生产企业认证检查,iso是生产企业才要认证的么
第十六条现场检查开始时，由检查组向企业提出申请并出示药品GMP检查会员卡或其他证明文件，确认检查的范围并告知/。药品生产质量管理规范认证管理办法第三章现场检查第十二条药品-0检查机构完成申报资料的技术审查后，应制定现场检查工作计划并组织实施。1、通过GMP考核认证需要符合哪些条件?GMP是英文单词GoodManufacturingPractices的缩写。它最初是由美国天普大学的六位教授撰写并制定的，并于20世纪六七十年代由欧美发达国家通过法律颁布，要求pharmaceutical企业被广泛采用。自198...
更新时间：2024-04-21标签： 认证iso企业检查生产企业认证检查 全文阅读