-3/营业场所内仓库位置图2份12)/营业场所内仓库平面布置图2份注明仓库长宽及营业场所长宽13)申请材料真实性的自我保证声明2份，并承诺如有虚假对材料承担法律责任14)申请企业申请材料时，1为统一标准，规范药品GSP认证检验，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及其实施细则，制定药品批发企业GSP-1,请参考:GSP认证工作程序-行政许可的内容认证GSP认证,企业表8,企业表7,企业表6,企业表5,什么是毒品gsp认证。
你问的问题真的够大的。请参考:GSP 认证工作程序-行政许可的内容认证GSP 认证。行政许可的依据1中华人民共和国药品管理法2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号2中华人民共和国药品管理法实施条例2001年8月4日， 中华人民共和国令2002年第360号3《药品经营质量管理规范》3《药品经营质量管理规范实施细则》国家医药产品监督管理局令第20号2000年4月30日4《药品经营质量管理规范实施细则》2000年11月16日国家医药产品监督管理局令第2000526号3《药品经营适用范围-3
我只有医学的条件gsp 认证，是我在中国郭健的主页上查到的。看看对你有没有帮助。GSP 认证申请和受理1。GSP 认证申请资质属于下列情形之一的药品经营主体:具有法人资格的药品经营企业企业非专营药品。2.合法资质有《药品经营许可证》和企业法人营业执照或营业执照。
4.经营活动要求申请前12个月内认证、企业不存在因违法经营而经销假劣药品的问题，以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准。二。GSP 认证需要申报的材料:申请GSP 认证-3的药品经营企业/申请药品经营质量管理规范认证同时提交以下材料:1 .药品经营许可证和营业执照复印件2份。.药品经营质量管理规范执行情况自查报告。企业关于不违法经销假劣药品问题的说明及有效证明4。企业表5。企业表6。企业表7。企业表8。企业药品经营质量管理体系目录9。企业质量管理组织结构与职能图10。企业营业场所和仓库
3、兽药GSP 认证程序步骤GSP是兽药经营质量的基本准则，是加强兽药经营质量管理，保证兽药质量的一套管理制度。GSP作为一个体系，有机地连接了企业的产、供、销各个环节，管控更加有序。随着《兽药管理条例》的实施，各省积极制定相应的配套政策，加强对企业的操作指导和培训，加大兽药GSP实施力度，积极有效地推进了兽药GSP进程。江苏省作为试点省份，现在已经走到了全国的前列。2005年，南京中亚动物保健服务部顺利通过相关部门组织的GSP验收，成为全国首个兽药GSP验收企业，走在行业规范发展的前列。
