药品GMP认证申请书一式四份，2GMP认证药品生产企业许可证和营业执照复印件，3GMP认证药品生产管理和质量管理,Initial认证1企业填好的IATF16949认证申请表及认证中要求的相关材料应提交至-1,5.对符合条件的申报进行制证企业，建议名单提交后无异议企业对高新进行制证企业认证证书。
企业要成功实施ISO9001并通过权威咨询机构的资质认证，通常要经过以下几个步骤:1邀请企业管理咨询公司的帮助企业组织实施ISO9001。2诊断企业的原有管理架构和质量管理体系。3ISO9001基础知识培训。4.编写ISO9001质量体系文件。5宣传和实施ISO9001。6内部审计和整改。7管理评审和实施改进。ISO9001质量管理体系认证有以下五个必不可少的过程:知识准备、立法实施、监督和改进。
3C 认证工厂检查确保有效性认证工厂检查依据:工厂能力检查要求认证产品国家标准认证产品型式试验报告。工厂检查的几个结论:工厂检查合格，工厂文件不合格，工厂严重不合格，需要现场核查。出厂严重不合格，出厂检验不合格。第一次认证-3/，认证本机构在收到检验机构的产品检验报告后申请证书。检验员根据产品认证工厂质量保证能力的要求，对报关单企业进行现场检验，抽取一定的样品，验证检验结果的一致性。检验合格后，由检验组按规定的报告格式出具出厂检验报告，交认证机构审查评价；工厂评审后提交报告的时间一般为5个工作日，审核员完成现场评审，从收到生产厂提交的不符合项纠正措施报告之日起计算。
需要申请国家高新企业accreditation流程，并且必须按照流程。一般来说，国家高新企业 -1/的申请主要有三种，即:1 企业申请企业按照本办法进行自我评价。符合认可条件者在高科企业认可管理网注册，向认可机构申请认可。另外，申请时需要提交国家高新企业确认申请通知书中所列材料内容。申请材料的准备是申请国家高新企业 认证的核心。如果这些方面都做不好，申请成功的几率很低。
